👋 Добро пожаловать на Lvga.com

Мы приглашаем российских юристов и организации, оказывающие трансграничные юридические услуги, к сотрудничеству в проектах, связанных с Китаем.

Регистрация БАД в Китае: как пройти через чертог страха в Хунане

Китайский рынок БАД: новые правила игры и старые подводные камни К концу 2024 года Китай окончательно перешел на новую систему регистрации биологически активных добавок (БАД) по стандарту «один продукт — один регистрационный номер». Это не просто косметическое изменение — речь идет о полном пересмотре доказательной базы: теперь нужно показывать не просто «безопасно», а конкретные результаты клинических или функциональных испытаний для каждого заявленного свойства. Для российских предпринимателей, привыкших к схеме «зарегистрировал в ЕАЭС — продай везде», китайский процесс выглядит как чужой мир. Требования НАМПА (NMPA, управление по надзору за лекарственными средствами) к доказательной базе, токсикологии и производственным стандартам (GMP) существенно строже. Ошибка в подготовке досье — это не просто отказ, а потеря 6–12 месяцев и десятков тысяч долларов на переработке испытаний. ...

2026-08-21 · 2 минуты · 1386 слов · JingJing